4月2日，世界孤独症知晓日。

　　2014年的这一天，某基金会发起活动“今天不说话”，全国数十个城市的数百个孤独症儿童服务机构群起响应，穿着统一设计的蓝色T恤和戴着口罩的图片，在互联网空间里迅速传播。

　　2013年的这一天，“蓝色行动”持续发酵，世界大多数地标，包括广州的“小蛮腰”，亮起蓝灯，让孤独症人士这个群体，不再是沉默的隐形人而是进入公共话题。

　　2012年的这一天，某基金会的“海洋天堂”项目进行得如火如荼，各地都有家长们因为孩子所在机构参与了活动而获得资助。有家长语带哽咽：这是第一次，不是因为我的家庭条件贫困，而因为孤独症的孩子，终于有权利获得支持。

　　2005年，孤独症被中国残疾人联合会认定为精神残疾的一种。

　　2000年，孤独症逐渐进入公共视野，发病率沿用美国的统计数字，为万分之2到4，而今天这一数字已经飙升到了68分之一!

　　1993年，中国第一个孤独症专门康复机构诞生，到目前全国服务孤独症人士的社会组织数量已经超过2000个。

　　1983年，中国医生做出中国第一例孤独症诊断。

　　1943年，美国医生做出世界第一例孤独症诊断。

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　　似乎没有哪种疾病，如孤独症一样，在短时间内发病率飙升，并对社会带来如此大范围而程度深远的影响。而孤独症所涉，似乎涵盖了当今社会建设的所有关键词：

　　医保：如何令最关键的孤独症幼儿康复治疗进入医疗

　　教育：孤独症学童入读普通学校还是特殊学校

　　就业：孤独症人士何以为生?职业培训与支持性就业如何进行?

　　养老：孤独症人士何以为终?他们的家长何以为终?

　　社会组织：众多的民办服务机构如何规范发展、获得政府资助?

　　社会创新：如何在医疗、康复、教育等方面，实现对孤独症的了解、治疗与发展?

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　　如此看来，孤独症实在已经不是简单的医学问题，而是一个折射社会发展的视角。如同早期在广州开展家长服务的英国心理学博士史德福教授所说：(孤独症等)特殊需要的人士，唤醒我们如何有爱地生活。而孤独症人士所涉及的各个方面服务，只是每一个公民都有权获得的公共服务。从这个角度说，孤独症人士实际成为推动公共服务发展的先遣军。

　　了解孤独症人士，接纳他们，让社会更有爱，更包容，使我们每个人都可以从中获益。