最难的时候已熬过去 最美妈妈希望更多人关注自闭症儿童

　　12月11日、12日本报连续报道了坚强的单亲母亲林娟7年来与自闭症、小儿白内障儿子小幸相依为命、不离不弃的新闻。这位坚强妈妈的故事通过电视、报刊、网络传遍全国，感动了很多人。昨天，记者再次走近林娟，了解她和儿子这些年来经历的有泪有笑的生活点滴。林娟说，现在，儿子的转变让她感到欣喜，他从一个没有灵魂的小孩变成一个会主动表达感情的孩子了，尽管现在还有很多事情还不懂，但是最难的时候似乎已经熬过去。言谈中，她的脸上常常露出笑容，她希望社会上有更多的人能够关注和关爱自闭症儿童这一群体。

　　文/记者林静、方晴

　　昨天下午3时30分，记者见到了林娟。说起有市民专程到她卖早点的地方去帮衬时，她担心地说，上午9时她卖完早点就会离开，怕有市民专程去帮衬但又扑空。“早上时间紧，好心的市民不用专程去买了。”

　　一边唱歌一边示范刷牙

　　林娟的生活重心只有一个，那就是她10岁多的儿子小幸。说起儿子最近的转变，林娟是有笑有泪。面对一个重度自闭症加上小儿白内障的孩子，林娟注定要比其他母亲付出更多。

　　仅教会小幸刷牙，林娟就花了两年时间。一开始，小幸不懂得漱口，喝了凉水会往肚子里吞，对刷牙的动作也不感兴趣。为了让儿子学会刷牙，林娟试着一边唱歌一边示范。

　　“我会唱‘洗刷刷、洗刷刷、嘟~嘟~’这样的歌，小幸一听到我唱这首歌就开心地笑了，我几乎天天唱着歌示范刷牙的动作，时间长了，引起了小幸的兴趣，大约用了两年时间，他终于学会了刷牙。”林娟激动地说，还有自闭症孩子的妈妈花了10年才教会孩子自己洗澡，所以花两年教会小幸刷牙她已经很满足了。

　　母子成朋友两人一起进步

　　刚开始带着孩子生活的那几年，林娟想过和孩子一起跳海。那个时候，她看不到希望。她说，尤其是下班回家后看到儿子身上都是屎尿、家里被搞得乱七八糟时，非常痛苦。

　　可是一句至理名言点醒了她，她的心态慢慢地发生了转变。“我觉得以后不能再这样下去了，我必须要学着坚强，学着改善小幸的生活状况。”林娟说，心态转变后，她开始把小幸当作自己的朋友。她会和小幸一起趴在地上玩，把孩子逗乐，也就是从那个时候开始，小幸会笑了，而且笑得好开心。

　　原来母子之间是心有灵犀的，林娟的生活开始有了阳光，小幸也开始发生奇迹般的变化。林娟说，现在儿子饿了会叫妈妈，然后用手指指厨房，看到自己喜欢的人会主动去抱一抱，甚至有时还会扮鬼脸逗她开心。现在的小幸已经会主动表达感情。小幸很喜欢地铁站门口的一个送报纸的阿姨，有时候见到她，小幸竟能发出“姨”这个音。

　　参加梦想合唱团满堂掌声

　　“你看，小幸现在的照片都是笑脸，我已经给他拍了上千张照片了。”林娟笑着说，在去北京参加央视“梦想合唱团”的活动中，她和孩子第一次坐飞机，当时她很担心孩子会乱叫乱跑而被拒绝登机，但在来回的途中，小幸都很乖。

　　林娟说，她和孩子被安排在第七名上场，上场时已经是晚上11时，小幸每晚8时就要睡觉。轮到他们上场时，小幸因为太困不愿意上台，林娟只好背起儿子走到台前。“我们上台的那一瞬间，大家都沉默了，过了几分钟全场响起了雷鸣般的掌声，我知道这是大家在鼓励我们母子。”林娟边说边擦眼泪。

　　林娟说，她的愿望是能带着孩子到省外游玩，还想给孩子做一本相册。对于有媒体报道称前夫是抛弃了她和孩子，林娟更正说，当初离婚是在双方自愿的前提下协议离婚的，希望不要引起误解。

　　特殊儿童家长

　　只有公众悦纳孩子

　　家长才更自尊自信

　　“谁来关心哪些照顾他人的人们?”这句话挂在扬爱特殊孩子家长俱乐部的正门墙上，打动了林娟，也打动了更多感同身受的家长，“幸儿爸爸”曹先生就是其中一位。

　　家长要一切从零开始

　　曹先生现在担任扬爱俱乐部的理事，他有一个今年读4年级的女儿，患有唐氏综合症。通过多年的努力，原被医生诊断“不能走路、说话”的女儿能自己乘公交车上下学、吃饭、上课，见人还会打招呼。“这段过程，家长的心态很重要”。 “如果家长老想着60分，一旦孩子的表现只有55分，会非常失望”。曹理事建议特殊孩子的家长们，“一切应该从零开始”。

　　心态的改变是林娟和曹理事非常强调的一点。“扬爱服务的对象并非孩子，而是家长。因为我们知道，家长的心态对孩子有很大的影响”。他建议家长们，首先要悦纳孩子、改变理念，看到他们的每一点进步。其次不要把标准定得和别人一样高。“有的家长希望自己孩子很快学会自理、沟通、交际，这些太高的期待只会让人更绝望”。他谈到幸儿会唱歌，虽然唱得不怎么好，“但我觉得很满足”。

　　曹理事表示，现在俱乐部有差不多1400位孩子家长，每次活动都是免费加入的，只需要缴纳几十元的年费。“家长们可以互相交流，少走弯路，更重要让我们取长补短、抱团取暖。”

　　特殊教育仍需政府大量投入

　　“现在每个区大概有一间针对智力障碍和精神疾病孩子的公办学校，而且面向的是广州市户口，学位有限。”曹理事认为，特殊教育仍需要政府的大量投入。

　　“特殊教育学校不同于一般中小学，一个老师能带四五十人，真实情况是，一个老师带十个就差不多了。”曹理事来自外地，非广州户口使他有更多不便，但想到回老家孩子的教育更成问题，就决心扎根广州。他说：“现在，重担依然在家长身上，但为人父母，无论多重都不会放弃孩子的。”

　　曹理事也认为，特殊孩子的家长并不是要求政府补贴，而是更希望社会认同和接纳这些特殊家庭。“其实孩子并不怕异样的目光，害怕和躲避的是家长。”只有公众悦纳孩子，家长们才会更自尊自信。

　　“目前，60%会员是自闭症孩子的家长。”曹理事介绍，自闭症的症状往往要等到孩子一两岁，与人交流还很少才慢慢察觉出。

　　据2011年中山大学与广州儿童孤独症康复研究中心的流行病学调查数据，广州市孤独症谱系障碍患病率为0.75%，也就是说广州市常住人口中有约7万多人的孤独症群体，其中0~18岁的孤独症少年儿童为2.3万人。